药品、医用耗材及乙类大型设备集中采购的监管_事中事后监督制度

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药品、医用耗材及乙类大型设备集中采购的监管

2017-01-16 12:15
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一、监督检查对象
各类药械生产、经营单位
二、监督检查内容
各类药械生产、经营单位提供与集中采购有关的完整真实的材料；履行合同的供应保障能力；参加集中采购2年内，在生产或经营活动中无严重违法违规记录；严格按照采购合同规定供应、配送药品、耗材和设备；严格按照采购目录进行采购等。
三、监督检查方式
（一）网络监测跟踪评价。
（二）现场督查。
四、监督检查措施
（一）网络监测跟踪评价：分析采用平台数据，对照实际配送使用量。
（二）现场监督检查。
（三）接受社会各界通过来信、来电、来访、信访等多种方式反映、举报。
五、监督检查程序
（一）网络监测跟踪评价。
1.分析平台采购数据。
2.对照实际配送使用量数据和价格采集。
3.进行汇总分析。
（二）现场监督检查。
1.现场检查。
2.询问相关人员，翻阅相关资料。
（三）接受社会各界通过来信、来电、来访、信访等多种方式反映、举报。
1.设置信访、投诉、举报途径。
2.组织开展检查核实。
六、监督检查处理
（一）警告，限期整改。
（二）对使用单位通报批评。
（三）停止或者取消交易资格。
（四）公布违规单位和法人，并两年内不得参加集中采购。

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